资源库目录
|
第三十二条 《药品经营许可证》应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。 《药品经营许可证》正本、副本式样、编号方法,由国家食品药品监督管理局统一制定。 第三十三条 《药品经营许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。 第三十四条 本办法自2004年4月1日起施行。 |